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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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铬黑T指示剂的稳定性如何?
配置一年的铬黑T指示剂,能否继续使用?,最好不要再用
纵使有些指示剂说的保存时间在规定时间范围内
可是一旦你的实验室条件达不到的话也会失效的
建议不要再用 重新配置,瓶装的固体试剂是能用的,学校里
2010年11月07日发布人:utek
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我们用过stemcell technoligies的CD4细胞纯化试剂盒,质量不错.它有T cell 分离试剂盒,但价格不便宜, 200 mL 全血大概需要6000人民币左右.[/color
2012年09月01日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin
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请问各位大侠,我想请问293t细胞悬浮培养的条件(包括放到细胞培养箱中的摇床的转速)和注意事项。谢谢各位,不胜感激。[/color][/size],[size=2][color
2012年03月26日发布人:tangxin_80
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我想瞬时转染293T细胞,做WESTERN,不知道lipofectamine2000效率高,还是Ca(PO4)3转的高?
有哪位大侠有经验?谢谢[/b][/color][/size
2023年02月23日发布人:vcve
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无水乙醇
你主要还是根据自己做样的规程决定配制什么样的指示剂。,谢谢!我们是按照这个方法配制的:称取0.5克铬黑T溶于85mL三乙醇胺中,再加入15mL无水乙醇,红色有什么问题吗?含有钙镁离子就是红色啊,如果软化水没问题,那就是铬黑T配制问题
建议楼主查查 检测一下,铬黑T不好使,建议用酸性铬蓝k作指示剂测水质硬度,更好辨色,注意一下酸性铬蓝k作
2013年05月12日发布人:80年代的人
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我的药物具有使T淋巴细胞增殖和分化的作用,现在在做药物的活性试验,分离的是小鼠的脾细胞。本来是用CCK-8法测定细胞增殖的,但是一个师姐投到国外的paper中单独采用这种方法测定药物
2012年05月24日发布人:milkdog